La EMEA autoriza a Grifols la comercialización de Flebogammanif
El holding internacional farmaceutico Grifols , ha comunicado que la European Medicines Agency (EMEA) le ha concedido la autorización para la comercialización en Europa de la nueva generación de inmunoglobulina intravenosa (IGIV) Flebogammadif.
El producto se fabricará en la planta de producción de IGIV del grupo Parets del Vallés (Barcelona) , construida especificamente para este fin.
